浙江铠睿博超微量分光光度计生产厂家

超微量分光光度计的选择：1、光学精确度问题，每个使用者对精确度要求不一样，那么选择的仪器就会不一样。2、散光的处理问题，散光严重影响仪器的测量，导致的误差大小，当然散光值是越小越精确，推荐选择使用超微量分光光度计。3、光谱带宽的问题，本来是其值越小越精确，要是光束过弱的话，严重影响仪器的灵敏性，达不到要求的结果，因此选择的时候一定要当心。4、仪器的稳定性能，如此精密的仪器必须具有良好的稳定性能。5、噪声的处理问题，这也是验证仪器性能的关键点，其值也是越小越精确。超微量分光光度计在电压较大的波动时，要配备有过压保护的稳压器。浙江铠睿博超微量分光光度计生产厂家

超微量分光光度计注意事项：1、为了延长光源使用寿命，在不使用时不要开光源灯，如果光源灯亮度明显减弱或不稳定，应及时更换新灯。更换后要调节好灯丝位置。不要用手直接接触窗口或灯泡，避免油污沾附，若不小心接触过，要用无水乙醇擦拭。2、单色器是仪器的关键部分，装在密封盒内，不能拆开，为防止色散元件受潮生霉，必须经常更换单色器盒干燥剂。3、必须正确使用吸收池，保护吸收池光学面。重要指标：杂散光：它指不应该有光的地方有了光。它是光谱测量中误差的主要来源。这个值当然越小越好了。浙江铠睿博超微量分光光度计生产厂家超微量分光光度计组成：光源(钨灯、卤钨灯，氢弧灯，氘灯、氙灯或激光光源)。

超微量分光光度计的维护要点：1、温度和湿度是影响超微量分光光度计性能的重要因素。他们可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜面的光洁度下降，引起PH溶解氧仪部分的误差或性能下降。2、环境中的尘埃和腐蚀性气体也会影响机械系统的灵活性、降低各种限位开关、按键、光电耦合器的可靠性，也是造成必须学部件铝膜锈蚀的原因之一。3、连续使用分光光度计的时间不应超过2小时，尽量是间歇0.5小时后，再继续使用。4、超微量分光光度计不能受潮.在日常使用中，应经常注意单色器上的防潮硅胶是否变色，如硅胶的颜色已变红，应立即取出烘干或更换。

超微量分光光度计原理：超微量分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。超微量分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量。更换超微量分光光度计光源灯时，尽量不要用手直接接触灯泡。

超微量分光光度计是指，使单色仪或特殊光源供给的特定波长的单色光通过标准试样和被分析试样，比较两者的光强度分析物质成分的分光器。已经成为现代分子生物实验室的常规仪器。核酸的定量是分光光度计使用频率比较高的功能。可以对可溶于缓冲液中的寡核苷酸、单链、双链DNA和RNA进行定量。核酸吸收峰的吸收波长为260nm。由于每个核酸的分子结构不同，因此其换算系数不同。要对不同类型的核酸进行定量，需要预先选择对应的系数。测试后的吸光值经过上述系数的换算，得到了相应的样品浓度。测试前，选择正确的步骤，输入原液和稀释液的体积，然后测试空白液和样品液。但是，实验并不顺利。读数不稳定可能是实验者比较头疼的问题。灵敏度越高的机器，吸光值的漂移越大。分光光度计的设计原理和工作原理允许吸光值在一定范围内变化。也就是说，仪器有一定的精度和精度。另外，还需要考虑核酸本身的化学性质和溶解核酸的缓冲液的pH、离子浓度等。测试时离子浓度过高时，读取值有时会漂移，因此推荐使用像TE这样pH值恒定、离子浓度低的缓冲液。超微量分光光度计开机时需预热，不使用时，不要点亮。广州国产自研超微量分光光度计

超微量分光光度计的样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍。浙江铠睿博超微量分光光度计生产厂家

超微量分光光度计由什么组成？1、样品室：用于放置各种类型的吸收池（比色皿、比色杯）和相应的池架附件，根据其材质可大致分为石英池、玻璃池以及塑料池，用于盛装待测溶液和参比溶液。2、检测器：利用光电效应，将透过吸收池的光信号变成可测的电信号，并将电信号放大的装置。常用的有光电池、光电管或光电倍增管。3、结果显示记录系统（显示器）：将光电管或光电倍增管放大的电流，通过仪表显示出来的装置，常用的显示器有检流计、数字显示、微机进行仪器和记录器等，具有自动控制和结果处理的功能。浙江铠睿博超微量分光光度计生产厂家

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